Estreno del corto ‘La carrera contra Duchenne’ en Leganés
La Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética, degenerativa y sin cura, que afecta a uno de cada 3.500 niños varones en todo el mundo. En España, se estima que hay alrededor de 1.000 casos diagnosticados, lo que la convierte en una de las enfermedades raras más frecuentes de origen genético.
Ahora, esta realidad llega a la gran pantalla con el estreno del cortometraje documental “La carrera contra Duchenne” una obra de 30 minutos que visibiliza el día a día de quienes conviven con esta enfermedad. A través del testimonio de cuatro protagonistas reales, el documental retrata la infancia, la adolescencia y la adultez con DMD, desde una perspectiva cercana y humana.
Dirigido por Arantxa Ibarra, cineasta y escritora, el cortometraje ha sido seleccionado en varios festivales internacionales y ha recibido el premio a Mejor Documental en el Silver Wings International Film Festival, gracias a su enfoque sincero, íntimo y esperanzador.
El estreno oficial tendrá lugar en Leganés (Madrid), ciudad natal de Uriel, uno de los protagonistas, quien asistirá al acto junto a su familia. También estarán presentes representantes de la asociación Duchenne Parent Project España —impulsora de la iniciativa— entre ellos su presidenta, Silvia Ávila, así como la directora y parte del equipo técnico del proyecto.
Además, asistirá Alejandra Serrano, directora general de Atención a las Personas con Discapacidad de la Comunidad de Madrid y Miguel Ángel Recuenco, alcalde de Leganés.
